进口保健品审批流程严格执行，落实实地定义版78787要求。涉及严格审查、现场检查、产品注册等多个环节，确保进口保健品质量与安全，维护消费者权益。

揭秘进口保健品审批流程：落实实地定义版78787

近年来，随着人们对健康生活品质的追求日益提高，进口保健品市场逐渐火热，如何确保这些保健品的质量和安全，成为了相关部门和消费者关注的焦点，本文将为您揭秘进口保健品审批流程，带您了解落实实地定义版78787的具体内容。

进口保健品审批流程概述

1、申请阶段

进口保健品在中国上市前，首先需要向国家食品药品监督管理总局（CFDA）提出申请，申请单位需提交以下材料：

（1）进口保健品注册申请表；

（2）产品生产工艺、原料、质量标准等相关技术资料；

（3）产品标签、说明书等设计文件；

（4）产品生产企业的生产许可证明；

（5）产品原产地的相关证明材料；

（6）其他相关证明文件。

2、审核阶段

CFDA收到申请材料后，将对申请单位提交的材料进行审核，审核内容包括：

（1）申请材料的完整性、合规性；

（2）产品生产工艺、原料、质量标准等方面的合理性；

（3）产品标签、说明书等设计文件的规范性；

（4）产品生产企业的生产条件、质量管理等方面的合规性。

3、技术评审阶段

CFDA组织专家对申请材料进行技术评审，评审内容包括：

（1）产品生产工艺、原料、质量标准等方面的合理性；

（2）产品安全性、有效性等方面的评估；

（3）产品标签、说明书等设计文件的规范性。

4、审批阶段

根据技术评审结果，CFDA对进口保健品申请进行审批，审批内容包括：

（1）批准或不批准进口保健品注册；

（2）提出修改意见或要求。

5、标准化生产阶段

进口保健品注册成功后，生产企业需按照批准的生产工艺、原料、质量标准等进行生产。

6、监督检查阶段

CFDA对进口保健品进行监督检查，确保其质量安全。

落实实地定义版78787

为加强进口保健品监管，CFDA于2016年发布了《进口保健食品注册与备案管理办法》（以下简称“办法”），并于2017年1月1日起正式实施，办法明确了进口保健食品的注册和备案流程，其中落实实地定义版78787的内容如下：

1、实地定义

办法要求进口保健品生产企业必须在中国境内设立分支机构，并在分支机构内进行生产，此举旨在确保进口保健品的生产过程符合我国相关法律法规和标准，提高产品质量和安全。

2、定义版

办法明确了进口保健品的生产、检验、包装、运输等环节的具体要求，为进口保健品的生产企业提供了明确的操作指南。

3、78787

78787是指进口保健品注册和备案的流程编号，企业需按照该编号提交相关材料，并按照规定流程进行申请。

落实实地定义版78787的进口保健品审批流程，旨在确保进口保健品的质量和安全，为消费者提供放心的保健品，企业在进口保健品的生产、销售过程中，应严格遵守相关法律法规和标准，共同维护市场秩序，促进保健品行业的健康发展。